Centro Odontoiatrico Radiologico - Conegliano

Lo Studio Odontoiatrico Dentalprotesi nasce a Conegliano (TV) nel 1983, inizialmente come Laboratorio Odontotecnico, diventando presto un punto di riferimento nel campo protesico. Nel 1992 diventa Società di servizi in ambito sanitario completando la struttura con lo Studio Odontoiatrico, per poter offrire al cliente un servizio completo dalla produzione del dispositivo alle cure odontoiatriche. 

MISSION

Noi non vendiamo nulla ma miglioriamo la qualità di vita e la salute delle persone

La riuscita di questa missione è data dal fatto che la DENTALPROTESI  persegue costantemente l’ obiettivo di accogliere il paziente con una particolare attenzione alle sue esigenze odontoiatriche e protesiche offrendo uno staff di collaboratori attento e qualificato.
Il miglioramento delle qualità umane e professionali del personale a contatto con il paziente, l’utilizzo di tecnologie all’avanguardia e materiali certificati  permettono di costruire protesi che rispondono ai requisiti della direttiva comunitaria 2007/47/CE   perché solo così si può offrire un servizio di qualità elevata che ponga al centro e , prima di tutto , il paziente.

TRATTAMENTI CLINICI

• Conservativa – endodonzia – parodontologia
• Chirurgia rigenerativa ossea tissutale
• Implantologia  Computerizzata
• Protesi restaurativa ad alta tecnologia, fissa , mobile, scheletrata, zirconia
• Ortodonzia classica e ortodonzia invisibile
• Protesi Fissa e Mobile Neuro-Mio-Fasciale
• R.O.N.M.F. Riequilibratore Occluso Neuro Mio Fasciale
• Trattamenti al laser, sbiancamento, ablazioni tartaro, igiene orale

LA DIRETTIVA COMUNITARIA 93/42

La DirettivaCEE 93/42 sui dispositivi medici(abbreviata inDDM 93/42), pubblicata sullaGUCEnel giugno del1993, è un documento che riporta i criteri generali da utilizzare nella progettazione e realizzazione di alcune categorie didispositivi medici, vigente negli stati dell'Unione Europea.

Essa impone l’obbligo dellamarcatura CE per la commercializzazione di tali dispositivi (DM); per ottenere il marchio CE occorre rispettare dei requisiti essenziali.
I requisiti citati nel documento«devono essere interpretati e applicati in modo da tener conto della tecnologia e delle pratiche esistenti nella fase di progettazione».

La DDM 93/42 è un documento di validità sovranazionale ed è stata recepita inItalia nel febbraio del1997con il Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 ("Attuazione della direttiva 93/42/CEE, concernente i dispositivi medici").

Il laboratorio si avvale della collaborazione di un odontotecnico specialista che ha la particolarità di aver aggiunto alla sua formazione, un percorso di Specializzazione tramite un programma di Alta Formazione in ambito universitario, attraverso il quale può usufruire in forma esclusiva del marchio internazionale SDT, che garantisce il cittadino-paziente circa il reale avanzamento della sua professionalità nella fabbricazione e certificazione di protesi dentarie, anche attraverso le nuove tecnologie digitali.